Qu'est-ce que clarté nucale ?

La clarté nucale fait référence à la mesure de l'épaisseur de la zone fluide située à l'arrière du cou du fœtus lors d'une échographie. C'est l'un des premiers indicateurs permettant de détecter d'éventuels problèmes chromosomiques chez le fœtus, tels que le syndrome de Down (trisomie 21) ou d'autres anomalies génétiques.

Lors d'une échographie, le médecin ou l'échographiste mesure l'épaisseur de la clarté nucale en utilisant une sonde à ultrasons. Une clarté nucale plus épaisse que la normale peut indiquer un risque accru de trisomie 21 ou d'autres troubles chromosomiques. Cependant, il est important de noter que l'épaisseur de la clarté nucale à elle seule ne peut pas confirmer un diagnostic, mais peut plutôt aider à établir un risque statistique.

La mesure de la clarté nucale est souvent réalisée lors d'une échographie de dépistage du premier trimestre, entre 11 et 14 semaines de grossesse. Cette échographie permet également de prendre en compte d'autres facteurs tels que l'âge maternel, les antécédents familiaux et les résultats des tests sanguins pour évaluer le risque global d'anomalies chromosomiques.

Si la mesure de la clarté nucale est élevée, cela ne signifie pas nécessairement que le bébé a une anomalie chromosomique, mais cela peut indiquer la nécessité de tests supplémentaires tels que la biopsie du trophoblaste ou l'amniocentèse pour confirmer ou exclure un diagnostic.

Il est important de noter que la mesure de la clarté nucale peut également être influencée par d'autres facteurs tels que l'obésité maternelle ou des problèmes spécifiques au fœtus, tels que des problèmes cardiaques ou chromosomiques. Il est donc essentiel de consulter un professionnel de la santé spécialisé pour interpréter correctement les résultats et décider des prochaines étapes appropriées.

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